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法律分析:国务院药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录,并根据医疗器械生产、经营、使用情况,及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价,对分类...
第一级是由院领导、医务处、护理部、财务处、设备处及医院相关科室的负责人组成的医疗器械管理委员会,是医疗设备管理的总决策机构,其职责是制定各项管理规定并监...
采用专业的医疗设备管理系统来进行设备的信息化管理,例如利用保力医疗设备管理系统可以智能化管理设备,优化医院医疗设备维修管理流程,降低维修消耗,延长医院设...
医疗设备管理的原则和内容如下:1、医院所有医疗设备必须建立档案,档案有医院设备科统一建立,并设专人专职管理。...
《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监管的基本法律法规,规定了医疗器械的生产、经营、使用等方面的要求。其中特别规定了医疗器械经营者和使用者的行为规范。...
医疗器械产品如何分类:国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,第二类是具有中度风险;第三类是具有较高风险。医疗器械是什么:医疗器械是...
1、一次性使用医疗用品是指明确标定为一次性使用的无菌、消毒等医疗用品,常用的包含:一次性使用无菌注射针、一次性...
保力医疗设备管理系统是以医院的各种医疗设备作为管理对象,建立起科学的、功能完善的信息管理系统,对医疗设备进行全生命周期的动态管理,实现设备定期的质量分析...
第一章 总 则第一条 为加强医疗器械使用质量监督管理,保证医疗器械使用安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条 使用环节的医疗器械质...
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